齐发平台注册

齐发平台注册研究团队以小鼠为模型,测试加压微孔传递药物的效率。研究结果显示,奈米级粒子及胰岛素可透过这方式有效穿过小鼠的皮肤。可穿透的分子最大可到2万道尔顿。目前已发表的科学论文,最大经皮输药分子仅500道尔顿,也就是说这项新技术能应用的分子大小超过现有需求40倍。

除了药物传递的分子大小,研究团队也将研发的短暂施压产生微孔技术传递的药物量,和现有的微针贴片(microneedlepatch,MNP)技术比较。

微针贴片是结合贴片与皮下注射的经皮吸收递药技术,生物相容贴片带有数十根比人类毛发还细的短微针,因为不会刺激神经系统,因此不会让患者产生像皮下注射的疼痛,所以近年通常用于少量且传递较慢的药物。

以胰岛素注射为例,相较传统注射需穿刺患者皮肤,注射进患者体内的胰岛素因作用非常迅速,也会让患者更容易晕眩产生低血糖症状。这项研究的新方法能让药物进入患者体内的过程较缓慢,也不伤害皮肤,更不会造成患者疼痛。

研究结果显示,研究团队使用的加压新方法会让表皮细胞之间出现更多的「间隙连接点」(gapjunctions),并减少「紧密型连结」(tightjunctions)。这些细胞间隙连结型态可控制细胞之间的分子运输,连接间隙越大就越容易让分子通过细胞间的阻碍,而紧密型连结则能限制细胞外的分子移动。